Quem somos
BRASA é uma organização da sociedade civil que atua para favorecer o desenvolvimento sustentável da população, com especial atenção à pessoa com deficiência e às mulheres e jovens socialmente vulneráveis.

Pessoas com deficiência

BRASA apoia ações para e com as pessoas com deficiência, implementando com os parceiros atividades na área de saúde, em especial maneira no tratamento da hanseníase, e de inclusão social e empoderamento, em especial maneira na formação profissional.

Crianças e adolescentes socialmente vulneráveis

BRASA apoia crianças e adolescentes com e sem deficiência socialmente vulneráveis (e suas famílias) realizando atividades nos setores de saúde, educação e cultura.

Mulheres, comunidades indígenas e quilombolas

BRASA trabalha também com uma especial atenção à condição da mulher e às comunidades socialmente vulneráveis, inclusive as comunidades indígenas e quilombolas.
Método participativo
O nosso método de trabalho envolve ativamente os beneficiários. Assim, os programas e os projetos são construídos e gerenciados de forma participativa, para um verdadeiro desenvolvimento inclusivo com base na coletividade.
Como trabalhamos
BRASA opera com responsabilidade direta e/ou com os parceiros em projetos e programas sociais e de saúde, especialmente nos estudos de viabilidade, no monitoramento e avaliação, e na gestão administrativa e financeira.
Agindo em parceria
BRASA coordena, mobilita e reforça a eficácia e a eficiência de recursos e competências de entidades parceiras.

Onde estamos

Clique nos pins do mapa para ver as atividades que desenvolvemos no Brasil.

Ação que reabilita a sociedade, Santarém - PA

Uma pessoa com deficiência excluída revela uma sociedade escassa de ações coletivas generosas. BRASA, ao se associar à paraense Associação dos Deficientes Físicos de Santarém (ADEFIS), há 15 anos, acreditou ser possível ensinar respeito e solidariedade, além de confiar na inclusão, também, pela inserção econômica. A aspiração tem resultado em desenvolvimento de atividades geradoras de renda, que por sua vez possibilitam autonomia e até independência financeira a quem é contemplado pelos projetos de reinserções. Agora, precisamos ampliar a abrangência das ações e alcançar mais pessoas com deficiência. Faça parte desse esforço contra o preconceito e a favor da igualdade efetiva de cidadãos e cidadãs. Seja doador!

Atividades de saúde, sociais e formação profissional, Porto Nacional - TO

Não basta combater a hanseníase, mas é imprescindível pelejar contra a desnutrição e derrotar as barreiras à profissionalização e à geração de renda para adolescentes e jovens. O cenário é o amálgama da parceria entre BRASA e COMSAÚDE, em Porto Nacional, no Tocantins. Os palcos das intervenções são o Centro de Educação e Recuperação Infantil e a Escola Família Agrícola, onde a vulnerabilidade social encontra acolhimento. Precisamos ampliar o número de crianças e jovens atendidos, para contribuir mais à melhora das condições de vida da população do Tocantins. Faça parte desse empreendimento social e humanitário. Seja doador!

Hanseníase também se cura pela informação - Acre

A BRASA e o Programa Estadual de Dermatologia Sanitária da Secretaria de Estado da Saúde do Acre são parceiros no combate à hanseníase. A cooperação mútua visa chamar a atenção da população para a importância do tratamento precoce e para o combate ao preconceito. BRASA trabalha com empenho para aumentar ainda mais a qualidade de atendimento e tratamento, assim como ampliar cada vez mais o número de pessoas beneficiárias. Você pode colaborar para que essas ações não sejam interrompidas. Seja doador!

Ações pelo diagnóstico e contra o preconceito - Goiás

Cerca de 6% dos casos de hanseníase no Brasil estão em Goiás. Um dos maiores desafios no controle da doença continua sendo a demora no início do tratamento. A parceria entre BRASA e Programa Estadual de Dermatologia Sanitária da Secretaria de Estado da Saúde de Goiás tem garantido campanhas educativas sobre a doença, ações para diagnóstico precoce e preciso, assim como atividades que garantam o tratamento das sequelas e a inclusão social pós-tratamento. Realizações que podem ser ampliadas e ainda mais qualificadas com o seu apoio. Seja doador!

Combate à hanseníase - Pará

A doença tem grande domínio nesta região amazônica. Um cenário que mantém unificado os esforços entre BRASA, Programa Estadual de Dermatologia Sanitária da Secretaria de Estado da Saúde do Pará e Instituto Pobres Servos da Divina Providência. Juntos, lutamos para que não só a doença seja tratada e curada, mas que todas as vítimas protagonizem atividades de reabilitação física e social. As ações têm por base a Unidade de Referência Estadual em Dermatologia Marcello Cândia, em Marituba, na Região Metropolitana de Belém. O trabalho é colossal e precisa do seu apoio. Faça parte do nosso trabalho. Seja doador!

Culturas que constroem esperanças, Cidade de Goiás - GO

Crianças e adolescentes em situação de risco social, e seus familiares, constroem seus papeis sociais a partir de programas culturais afro-indígenas e frequentando uma escola particular mas totalmente gratuita, na Cidade de Goiás. É o Espaço Cultural Vila Esperança, que tem BRASA como parceiro, apoiando e desenvolvendo projetos que valorizam o ser humano e a formação cidadã consciente e participativa. Sempre por meio de práticas pedagógicas, artísticas e culturais, baseadas no resgate cultural. Um trabalho reconhecido pela Unicef. Faça parte desse empreendimento social e humanitário. Seja doador!

Empoderamento feminino no coração do Brasil - Distrito Federal

A fórmula para se curar a hanseníase é conhecida. Entretanto, as repercussões da doença exigem ações que respeitem diversas características. BRASA e o Grupo de Apoio a Mulheres Atingidas pela Hanseníase (GAMAH), com sede no Distrito Federal, desenvolvem atividades que compreendem ações de reabilitação social, programas educativos e culturais, grupo de autocuidado, profissionalização, geração de renda e luta em favor dos direitos humanos e contra o preconceito. A finalidade é sempre facilitar a integração das mulheres atingidas na comunidade e auxiliar na recuperação da autoestima. Integre esse movimento de empoderamento. Seja doador!

Esforço que garante segurança aos mais novos, Abaetetuba - PA

A parceria entre BRASA e a Pastoral do Menor de Abaetetuba (PAMEN), no Pará, é permeada pela convicção que uma sociedade saudável e produtiva deve cultivar com zelo suas sementes, as crianças e os adolescentes. Os programas desenvolvidos em cooperação com a PAMEN intencionam estimular um processo de sensibilização, conscientização crítica, organização e mobilização social, que garantam direitos às crianças e aos adolescentes em situação de risco pessoal e social. Faça parte desse esforço em favor da vida, assim como da sua qualidade com dignidade. Seja doador!

Coordenação programas e projetos e sede administrativa, São Paulo - SP

A sede administrativa e fiscal da BRASA se encontra na cidade de São Paulo. São paulistanos os membros do Comitê Científico, que direciona e alimenta motivações e compromissos da organização, em consonância com AIFO e os parceiros locais. Na região da Grande São Paulo BRASA contribui para atividades no setor da economia solidária e da promoção dos direitos da pessoa com deficiência, graças a parcerias desenvolvidas a partir do ano 2017. Seja um doador!
Missão

Promover ações orientadas ao desenvolvimento sustentável da população por meio da implementação de programas específicos de saúde e ação social e com a finalidade de favorecer a promoção e a defesa dos direitos humanos das pessoas, com especial atenção às pessoas atingidas pela hanseníase, às pessoas com deficiência e aos grupos ou faixas da população que vivem situações de vulnerabilidade social.

BRASA foi instituída no Brasil em 2013 para dar continuidade às atividades desenvolvidas no Brasil desde 1961 pela AIFO – Associação Italiana Amigos de Raoul Follereau, organização italiana para a cooperação internacional nas áreas social e de saúde.

BRASA mantém com a AIFO estreita relação institucional e intercâmbio, compartilhando princípios e diretrizes de ação.

Visão

Desenvolver ações a fim de contribuir para um mundo cada vez mais humanitário, almejando uma civilização do amor.

Princípios
  • Igualdade e solidariedade entre as pessoas;
  • Respeito da pluralidade e da diversidade cultural e religiosa, pois “existe somente um céu para todo o mundo” (Raoul Follereau);
  • Valorização da dignidade e da promoção humana.
Valores
  • Contribuir para a formação de uma cultura de paz, justiça, solidariedade e respeito ao meio ambiente, destinada a superar as causas estruturais da pobreza, opressão e todas as formas de exclusão e discriminação;
  • Promover a integração social de grupos vulneráveis da população;
  • Favorecer a criação e a consolidação de redes de Organizações da Sociedade Civil dos setores da saúde, das pessoas com deficiência, dos direitos humanos, da infância e adolescência, e a articulação política e social das mesmas.
Associação Italiana Amigos de Raoul Follereau - AIFO
A Associação Italiana Amigos de Raoul Follereau – AIFO é uma ONG internacional de origem italiana, fundada em 1961, com 670 associados e 43 grupos de voluntários na Itália. Atualmente gerencia 38 programas em 15 países da Ásia, África e no Brasil, e colabora com instituições governamentais e com várias ONGs locais e internacionais.

AIFO é oficialmente reconhecida pela Organização Mundial de Saúde (Unidade de Deficiência e Reabilitação – OMS/DAR), com a qual gerencia programas de pesquisa emancipatória e para a inclusão social das pessoas com deficiência. Ao longo da última década adquiriu experiência específica em programas de monitoramento e acompanhamento da Convenção da ONU sobre os direitos das pessoas com deficiência (UNCRPD).

É membro fundador da RIDS (Rede Italiana Deficiência e Desenvolvimento). É reconhecida oficialmente como parceiro pela Comissão Europeia (CE), pela Agência Italiana de Cooperação para o Desenvolvimento (AICS) e pela Conferência Episcopal Italiana (CEI).

AIFO, ILEP e IDDC
AIFO é membro da IDDC (The International Disability and Development Consortium), a maior rede internacional de organizações da sociedade civil de/para as pessoas com deficiência, dedicada a fomentar o desenvolvimento inclusivo em mais de 100 países do mundo, e da ILEP (International Federation of Anti-Leprosy Associations), federação de 15 ONGs internacionais ativas no combate à hanseníase.

BRASA representa AIFO na atuação no Brasil da IDDC e da ILEP.

Espelhos – Corrimão e rampa: O meu kool

Por Leandrinha Du Art Não há dúvidas que qualquer pessoa com algum tipo de deficiência precisa sim de toda uma estrutura que facilite a vida dela em sociedade, e “Rampas e Corrimão” são sim coisas que “facilitam” essa alta performance que é ser uma pessoa com...

Coletivo “Sim. Fodemos!” e a sexualidade das pessoas com deficiência

Os debates sobre acessibilidade às pessoas com deficiência têm gerado a realização de uma significativa quantidade de direitos cidadãos. Elas, contudo, trabalham para ampliarem o leque das demandas, inserindo temas como corpo, sexo e sexualidade. Um grupo de ativistas...

Brasil registra 11,6% dos casos de hanseníase no mundo

Em evento para o Dia Mundial de Combate à Hanseníase, observado comumente no último domingo de janeiro, a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) participou nesta semana (31), em Belém do Pará, do lançamento de uma campanha de conscientização sobre a doença. A...

Ministério faz campanha contra hanseníase em meio a altos índices

“Hanseníase: Identificou. Tratou. Curou”. Com essas quatro palavras, o Ministério da Saúde objetiva comunicar à população a possibilidade de combater e curar a hanseníase. A campanha foi lançada no último dia 31 de janeiro, marco oficial e final do chamado Janeiro...

Conheça mais sobre os sinais e sintomas da Hanseníase

A Hanseníase é uma doença crônica, transmissível, tem preferência pela pele e nervos periféricos, podendo cursar com surtos reacionais intercorrentes, o que lhe confere alto poder de causar incapacidades e deformidades físicas, principais responsáveis pelo estigma e...

Sociedade Brasileira de Hansenologia divulga alerta sobre o cenário da hanseníase no Brasil

A Sociedade Brasileira de Hansenologia-SBH, entidade médica com sete décadas de atuação no país, divulgou uma carta aberta sobre o cenário da hanseníase no Brasil. O documento analisa o problema e alerta autoridades para somar esforços no sentido de enfrentar a...

“No Kuida di nô Mindjeres, promoção da autonomia das mulheres para uma sociedade inclusiva na Guiné-Bissau”

Apresentamos aqui um vídeo que introduz a situação da mulher com deficiência na sociedade da Guiné-Bissau e o projeto “No Kuida di nô Mindjeres, promoção da autonomia das mulheres para uma sociedade inclusiva na Guiné-Bissau". O projeto (AID 10953/AIFO/GNB) é...

Projeto AIFO na Guiné-Bissau: sociedade inclusiva para as mulheres com deficiência

Apresentamos aqui o primeiro vídeo que descreve o projeto da AIFO "No Kuida di Nô Mindjeres" (Nós cuidamos das nossas mulheres), co-financiado pela Agência Italiana de Cooperação para o Desenvolvimento (AICS) do Ministério das Relações Exteriores da Itália (MAECI), na...

Sandra Ramalhoso e a acessibilidade em São Paulo – Jornal da TV Cultura

A integrante do Comitê Científico da Brasa - Brasil, Saúde e Ação, Sandra Ramalhoso, protagoniza uma matéria sobre acessibilidade no espaço urbano paulistano. A matéria foi produzida pela TV Cultura, que a reproduziu em seu telejornal da hora do almoço, Jornal da...

Dia Mundial Hanseníase 2018 – AIFO na Guiné-Bissau – Dr. Martinho Nhanca

O Dr. Martinho Nhanca é médico e Diretor do "Programa nacional da luta contra a lepra (hanseníase)" na Guiné-Bissau. Trabalha no Centro de Referência Nacional de Cumura. Ele é consultor da AIFO pelo tratamento da hanseníase no país africano. Neste vídeo apresenta a...

Janeiro Roxo – Marituba (PA) tem intensa programação de enfrentamento à hanseníase

No Janeiro Roxo, mês em que campanhas em todo o mundo chamam a atenção para a hanseníase, o Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) promove ações regionais, nacionais e internacionais para multiplicar uma informação potente e que...

Pessoas com deficiências em SP desaprovam as mudanças no sistema de transporte público

O novo modelo proposto pela gestão pública paulistana para o sistema de transporte na capital dificilmente atenderá as necessidades dos usuários com deficiências. A reformulação irá alterar os trajetos de 43% das linhas de ônibus, extinguindo 149 linhas e retirando de...

Defesa da Pessoa com deficiência organiza dados para cobrar transporte com qualidade

O Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência de São Paulo (CMPD) trabalha para organizar um banco de dados, que propicie a formulação de políticas públicas que atendam com qualidade as pessoas deficientes. A iniciativa será deflagrada, oficialmente, no próximo...

Redes sociais mobilizadas contra decisão da Ancine que adiou acessibilidade nos cinemas

As pessoas cegas ou surdas continuarão a serem presenças raras nos cinemas brasileiros. Ao menos nos próximos 11 meses. Recursos como legendagem descritiva, audiodescrição e libras estarão disponíveis nos cinemas nacionais somente a partir de 16 de novembro deste ano....

Nova identidade visual e novo site da BRASA

A equipe da BRASA está feliz de apresentar a nova identidade visual e o novo site da nossa organização. A identidade visual, inspirada na logomarca da AIFO, entende transmitir com simplicidade os conceitos da cooperação, da proximidade, da inclusão e da fraternidade,...

Raoul Follereau, jornalista e filósofo francês (Nevers, 1903 – Paris, 1977), inspirou o surgimento da AIFO e de muitas outras associações, sobretudo na Europa e na África. Raoul Follereau foi enviado na África por trabalho em 1936, e lá encontrou pela primeira vez os doentes de hanseníase. Descobriu, por meio deles, o mundo da pobreza e do preconceito social em relação com a hanseníase (lepra), que condena os doentes à solidão e à marginalização. A partir daquele momento, Follereau dedicou a sua vida à luta contra a lepra e contra todas as “lepras”. Deu 32 vezes a volta ao mundo, trabalhando incansavelmente para melhorar a qualidade de vida das pessoas atingidas pela doença.

“Minha herança vai para todos os jovens do mundo. Todos os jovens, do  mundo inteiro: de direita, de esquerda, de centro, extremistas: não me importo! Todos os jovens: aqueles que receberam o dom da fé, aqueles que fingem de crer, aqueles que acham de não crer.
Existe somente um céu para todo mundo!”.

Raoul Follereau

Viver é ajudar a viver!

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Associação Brasil Saúde e Ação – BRASA

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