Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH),17 de agosto – “A falta de tratamento aos pacientes de hanseníase pode acarretar problemas gravíssimos ao paciente e à sociedade em geral.”
A falta da Poliquimioterapia (PQT) e de medicamentos substitutivos para o tratamento da hanseníase vem sendo notificada informalmente em municípios brasileiros desde março, mês em que os estados da federação decretaram a situação de pandemia pelo novo coronavírus.
Essa carência agravada em Pernambuco fez com que a SBH se reunisse para cobrar disponibilização imediata dos medicamentos previstos para o ano de 2020, por meio de um ofício enviado ao Ministério da Saúde.
Ofício original enviado pela SBH ao Ministério da Saúde.
O documento também demonstra preocupação de que mais outras regiões venham a dar a falta dos medicamentos:
” O paciente não tratado fatalmente evoluirá com a história natural da doença para a incapacidade física, maior mantenedora de estigma e preconceito na sociedade, que será também coletivamente afetada pela transmissão do bacilo mantida pelos pacientes sem tratamento, bem como por todos os custos, emocionais, sociais e financeiros advindos da falta da PQT e das possíveis medicações substitutivas utilizadas para o tratamento da hanseníase”
Trecho do documento enviado ao Ministério da saúde.
O ofício alerta também para o aumento da resistência dos medicamentos, quando não administrados corretamente: “existe a possibilidade do surgimento de cepas resistentes aos antibióticos tradicionais, que se juntariam às cepas resistentes já circulando no Brasil, potencializando significativamente o problema para a sociedade brasileira.”
Apesar de a hanseníase ser uma doença absolutamente curável e de maneira gratuita pelo SUS, o protocolo de prevenção e diagnóstico são pouco atualizados no Brasil, é o que alertou o representante da SBH no nordeste, Claudio Guedes Salgado – “O diagnóstico precoce evitaria não apenas os custos financeiros, mas a marginalização desses pacientes”
Texto extraído de: http://www.sbhansenologia.org.br/noticia/falta-medicacao-para-pacientes-de-hanseniase-no-brasil